Detalhe da pesquisa
1.
The monoclonal antibody combination REGEN-COV protects against SARS-CoV-2 mutational escape in preclinical and human studies.
Cell
; 184(15): 3949-3961.e11, 2021 07 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34161776
2.
Towards complete and error-free genome assemblies of all vertebrate species.
Nature
; 592(7856): 737-746, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33911273
3.
Caecilian Genomes Reveal the Molecular Basis of Adaptation and Convergent Evolution of Limblessness in Snakes and Caecilians.
Mol Biol Evol
; 40(5)2023 05 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37194566
4.
Pan-ancestry exome-wide association analyses of COVID-19 outcomes in 586,157 individuals.
Am J Hum Genet
; 108(7): 1350-1355, 2021 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34115965
5.
YaHS: yet another Hi-C scaffolding tool.
Bioinformatics
; 39(1)2023 01 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36525368
6.
Stereotactic radiotherapy of intracranial tumor beds on a ring-mounted Halcyon LINAC.
J Appl Clin Med Phys
; : e14281, 2024 Jan 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38277473
7.
Use of Whole-Genome Sequencing to Estimate the Contribution of Immune Evasion and Waning Immunity on Decreasing COVID-19 Vaccine Effectiveness.
J Infect Dis
; 227(5): 663-674, 2023 03 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36408616
8.
MitoHiFi: a python pipeline for mitochondrial genome assembly from PacBio high fidelity reads.
BMC Bioinformatics
; 24(1): 288, 2023 Jul 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37464285
9.
Common genetic variation drives molecular heterogeneity in human iPSCs.
Nature
; 546(7658): 370-375, 2017 06 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28489815
10.
Corrigendum: Common genetic variation drives molecular heterogeneity in human iPSCs.
Nature
; 546(7660): 686, 2017 06 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28614302
11.
Genome-wide association analysis of serum alanine and aspartate aminotransferase, and the modifying effects of BMI in 388k European individuals.
Genet Epidemiol
; 45(6): 664-681, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34184762
12.
Efficient iterative Hi-C scaffolder based on N-best neighbors.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 569, 2021 Nov 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34837944
13.
Profiling and Leveraging Relatedness in a Precision Medicine Cohort of 92,455 Exomes.
Am J Hum Genet
; 102(5): 874-889, 2018 05 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29727688
14.
A Protein-Truncating HSD17B13 Variant and Protection from Chronic Liver Disease.
N Engl J Med
; 378(12): 1096-1106, 2018 03 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29562163
15.
Identifying and removing haplotypic duplication in primary genome assemblies.
Bioinformatics
; 36(9): 2896-2898, 2020 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31971576
16.
A global reference for human genetic variation.
Nature
; 526(7571): 68-74, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26432245
17.
The UK10K project identifies rare variants in health and disease.
Nature
; 526(7571): 82-90, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26367797
18.
An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes.
Nature
; 526(7571): 75-81, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26432246
19.
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture.
Nature
; 526(7571): 112-7, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26367794
20.
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits.
Am J Hum Genet
; 100(6): 865-884, 2017 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28552196